Nhóm nghiên cứu thuộc Viện Nghiên cứu Ung thư Anh đã làm một cuộc so sánh ADN của các phụ nữ ở 911 gia đình tiền sử mắc ung thư buồng trứng và ung thư vú với ADN của một nhóm đối chứng gồm hơn 10.000 người.

Kết quả nghiên cứu, đăng trên tạp chí Di truyền học Tự nhiên, cho thấy cứ 11 người mang bản sao lỗi của gen RAD51D thì có một người bị ung thư buồng trứng. Họ coi đây là phát hiện quan trọng nhất kể trong hơn 10 năm qua.

Các thí nghiệm cho thấy các tế bào có gen RAD51D bị lỗi rất nhạy cảm với chất ức chế PARP - một loại thuốc mới để chữa các bệnh ung thư do lỗi của các gen như ung thư vú và ung thư buồng trứng là BRCA1và BRCA2.

Một số hãng sản xuất thuốc lớn như Abbott, Merck, Pfizer , Sanofi-Aventis và AstraZeneca đang phát triển chất ức chế PARP ngăn chặn cơ chế biến đổi của ADN ở các tế bào ung thư, làm dừng chu kì của tế bào khiến chúng bị chết.

Trưởng nhóm nghiên cứu trên, bà Nazneen Rahman cho biết, họ đã phát hiện 8 lỗi trong gen RAD51D ở những phụ nữ mắc ung thư so với 1 lỗi duy nhất ở nhóm những phụ nữ đối chứng.

Bà Rahman cho biết phụ nữ có gen RAD51D bị lỗi có lựa chọn tốt nhất là cắt bỏ buồng trứng sau khi đã sinh con - nhất là nếu đã có thành viên khác trong gia đình chết vì căn bệnh này.

Hiện nay, ước tính khoảng 230.000 phụ nữ trên thế giới bị chẩn đoán mắc ung thư buồng trứng mỗi năm. Hầu hết họ không được phát hiện ung thư sớm, do đó gần 70% trong số này đã chết sau 5 năm./.