Đây là loại vaccine tái tổ hợp phòng ung thư cổ tử cung có dạng bào chế dung dịch tiêm bắp, số đăng ký QLVX-H07-09, do Cty Merk&co.,inC (Wesst Point, PA 19486 USA) sản xuất.

Bộ Y tế yêu cầu cơ sở sản xuất, đăng ký và Cty kinh doanh vaccine Gardasil có trách nhiệm báo cáo định kỳ 6 tháng hoặc đột xuất với các cơ quan quản lý có thẩm quyền về quá trình nhập khẩu, lưu thông phân phối, sử dụng vaccine Gardasil, đặc biệt phải báo cáo về tính an toàn, hiệu quả của vaccine này tại Việt Nam.